プレネイタルクリニック福岡｜福岡市中央区今泉の出生前診断・NIPT・胎児ドック・妊婦健診・一般婦人科クリニック（院長 古賀 剛）

当院の出生前診断は、胎児の遺伝性疾患の可能性やいろいろな検査の内容・方法について、またその後の方針について十分な説明（遺伝カウンセリング）を行います。検査を希望される妊婦ご本人とご家族のご相談に応じ十分な検査を選定し、十分なご理解と承諾を頂いたうえで検査を行います。検査結果については十分な解釈をした説明を行います。予期しない結果に遭遇しても、高次医療機関等と連携し、ご家族に寄り添いながら必要な情報を提供します。

初期胎児ドック（超音波検査）

妊娠11週0日から13週6日までの胎児を対象に精密超音波検査を行います。初期胎児ドックでは、初期における胎児形態異常の診断のほか、胎児染色体異常（ダウン症・18トリソミー・13トリソミー）のリスク判定を行います。リスクが高い場合は血清マーカー検査を組み合わせて、検出率の高いリスク判定を行うことができます。

血清マーカー組み合わせ検査

初期胎児ドックと、採血による妊婦さんの血清マーカー（PAPP-A・freeβHCG）測定を組み合わせて、胎児染色体異常のリスク判定をさらに高い精度で行う検査です。この方法はヨーロッパでは一般的なリスク判定標準で、OSCAR: One-Stop Clinic for Assessment of Risk と呼ばれています。初期胎児ドックと同日あるいは翌日に採血を行い、後日リスク判定結果を説明します。

NIPT

妊娠10週から受検可能な、母体血を用いた胎児染色体異常のスクリーニング検査です。結果の説明は、採血日より約10日後となります。※ 九州大学病院遺伝診療部の連携施設として申請中です。

絨毛検査

初期胎児ドックのみ、あるいは血清マーカー組み合わせ検査で染色体異常が疑われる妊婦さんに行う診断検査です。妊娠12週から14週で経腹的に（お腹から）針を刺して、胎盤から絨毛という組織を採取します。絨毛は胎児由来で、採取した組織から染色体異常の診断検査ができます。絨毛検査は羊水検査に比べ早い時期に診断が可能であり、経腹的ダブルニードル法ではそのリスクは羊水検査とほぼ同等といわれています。

羊水検査

初期胎児ドック、あるいは血清マーカー組み合わせ検査で染色体異常が疑われる妊婦さんに行う診断検査です。妊娠16週から18週で経腹的に（お腹から）針を刺して、胎児を取り囲んでいる羊水を約20ml採取します。羊水検査は十分に確立された安全な手法ですが、流産や胎児への損傷のリスクがわずかに（0.3%）あります。

中期胎児ドック（超音波検査）

妊娠18週から妊娠21週の胎児を対象に精密超音波検査を行います。中期胎児ドックでは、胎児全身の形態異常を中心とした超音波診断を行います。出生前に胎児異常や胎盤・臍帯の異常を診断することで、適切な周産期管理・治療への準備が可能となります。

絨毛検査・羊水検査はいずれもQF-PCR法による迅速検査で、ダウン症・18トリソミー・13トリソミーについては2〜3日以内に結果をお知らせします。G-band法による最終診断の結果説明は2〜3週間後に行います。

妊娠中のお母さんと赤ちゃんの健康を見守るため、妊婦健診を行っています。

妊婦健診では、お母さんと赤ちゃんの状態を確認し、安全な妊娠・出産につながるようサポートします。

このような方へ

• 妊娠がわかったので健診を受けたい方
• 里帰り出産までの健診をご希望の方

当院は、出生前診断を専門とするクリニックとして、胎児超音波検査に力を入れており、妊娠中のさまざまな相談に対応しています。

女性の身体は年齢やライフステージによってさまざまな変化を迎えます。

月経に関するお悩みや更年期症状など、気になる症状がありましたらお気軽にご相談ください。

主な診療内容

• 月経痛・月経不順
• PMS（月経前症候群）
• 外陰部の痒み
• おりもの異常
• 不正出血
• 婦人科感染症
• 不妊相談
• 緊急避妊相談
• 子宮がん検診
• 更年期障害　他